CARACTERÍSTICAS REACCIONES EN Q.O.

 

 

REGIOSELECTIVIDAD

 

 

Una reacción es regioselectiva cuando entre varios productos posibles se obtiene preferentemente uno de ellos.

En la adición de haluros de hidrógeno a alquenos se cumple la regioquímica Markovnikov. El átomo de hidrógeno del haluro queda unido al carbono del doble enlace que mas hidrógenos contiene. El átomo de halógeno queda unido al otro átomo de carbono del doble enlace. La regioquímica es consecuencia del mecanismo de reacción.

La deshidratación de alcoholes es un proceso de eliminación que cumple la regioquímica Zaitsev, obteniéndose el alqueno más estable termodinámicamente (el más ramificado).

 

ESTEREOSELECTIVIDAD

 

Una reacción es estereoselectiva cuando entre varios estereoisómeros posibles se obtiene preferentemente uno de ellos.

La olefinación de Wittig o las reacciones de Diels-Alder son ejemplos de procesos estereoselectivos.

 

ESTEREOESPECIFICIDAD

 

Una reacción estereoespecífica es aquella en la que el mecanismo no ofrece alternativas y, por lo tanto, se forma únicamente un único estereoisómero de entre los posibles. En este tipo de procesos, los productos obtenidos a partir de dos estereoisómeros diferentes también serán diferentes entre ellos.