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NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGÁNICA |
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ÉSTERES |
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GRUPO FUNCIONAL |
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SUFIJO |
-OATO |
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PREFIJO |
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POSICIÓN EN LA CADENA |
SÓLO EXTREMOS |
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FÓRMULA GENERAL |
R-COOR* |
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NOMBRE DE LA FAMILIA |
ÉSTERES |
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LOS ÉSTERES SON COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO EL RESULTADO DE SUSTITUIR EL HIDRÓGENO DEL GRUPO CARBOXILO POR UN RADICAL R*. POR ELLO SE NOMBRAN TERMINANDO EN -OATO EL NOMBRE DEL SUPUESTO ÁCIDO SEGUIDO DEL NOMBRE DEL RADICAL A ÉL UNIDO
ETANOATO DE ETILO Fíjese que el tamaño de las cadenas carbonadas no tiene influencia, lo importante es cual de ellas está unida el grupo carbonilo |
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metanoato de metilo
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etanoato de ciclohexilo
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etanoato de metilo
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hexanoato de etilo
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LAS CADENAS CARBONADAS PUEDEN TERNER SUSTITUYENTES Y, ADEMÁS, LA UNIÓN AL OXÍGENO DEL GRUPO ÉSTER PUEDE HACERSE DESDE CUALQUIER CARBONO DEL RADICAL SUSTITUYENTE, EN ESE CASO HAY QUE UTILIZAR UN LOCALIZADOR PARA DIFERENCIAR LOS POSIBLES ISÓMEROS
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butanoato de hept-2-ilo
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3-metilpentanoato de but-2-ilo
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3-metilbutanoato de 2,4-dimetilpent-3-ilo
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pentanodioato de dietilo
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A CONTINUACIÓN TIENE EJEMPLOS DE ÉSTERES EN LOS QUE INTERVIENEN RADICALES AROMÁTICOS
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etanoato de fenilo
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benzoato de etilo
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benzoato de fenilo
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benzoato de metilo
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Si el grupo éster no es el prioritario o bien hay más de dos grupos ésteres hay dos opciones para nombrarlos según que la función principal esté sobre R o R* de la molécula (R-COOR*).
Si el grupo prioritario está en R el sustituyente -CO-OR' se nombra como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.
Si el grupo prioritario está en R* el sustituyente R-CO-O se nombra como aciloxi-.
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ácido 4-[(2-etoxicarbonil)fenil]butanoico
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ácido 3-acetoxipropiónico
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3-t-butoxicarbonil-3-metilpentanodioato de dimetilo
3-t-butoxicarbonil-3-metilglutarato de dimetilo |
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