moleculas3d

	PROYECCIÓN DE NEWMAN
	La molécula se proyecta frontalmente a lo largo de un determinado enlace. La esfera representa el átomo elegido como delantero en la proyección.	INDICE ESTEREOQUÍMICA: ORIGEN DEL PROBLEMA ISOMERÍA: TIPOS ESTEREOISOMERÍA ESTEROISOMERÍA CONFORMACIONAL CONFORMACIONES DEL CICLOHEXANO ESTEREOISOMERIA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA GEOMÉTRICA ESTEREOISOMERÍA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA ÓPTICA NOMENCLATURA R/S ENANTIOMEROS Y DIASTEREOMEROS REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS EN 3-D REPRESENTACIÓN DE CUÑAS REPRESENTACIÓN DE CABALLETE PROYECCIÓN DE NEWMAN PROYECCIÓN DE FISCHER QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES ACTIVIDAD ÓPTICA GENERACIÓN DE CENTROS QUIRALES ESTEREOQUÍMICA EN LA WEB
(S)-ácido 2-bromopropanoico Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C2 como átomo frontal	(R)-ácido 2-bromopropanoico Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C2 como átomo frontal	(R)-Butan-2-ol Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C3 como átomo frontal	(S)-Butan-2-ol Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C3 como átomo frontal

PROYECCIÓN DE NEWMAN

La molécula se proyecta frontalmente a lo largo de un determinado enlace.

1.-isomería: tipos	2.-estereoisomería	esteroisomería conformacional	estereoisomeria configuracional	3.- representación de moléculas en 3-d	representación de cuñas	representación de caballete
proyección de newman	proyección de fischer	4.- nomenclatura r/s	5.- quiralidad sin centros quirales	6.- actividad óptica	7.- generación de centros quirales