AUNQUE LA CAUSA MAYORITARIA DE LA QUIRALIDAD DE LAS MOLÉCULAS ES LA PRESENCIA DE CENTROS (CARBONOS) QUIRALES, EXISTEN MOLÉCULAS QUIRALES QUE NO LOS TIENEN
Es posible que los casos más importantes sean los de los alenos y los bifenilos. Por otra parte está el caso del hexaheliceno.
ESTEREOQUÍMICA: ORIGEN DEL PROBLEMA
CONFORMACIONES DEL CICLOHEXANO
ESTEREOISOMERIA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA GEOMÉTRICA
ESTEREOISOMERÍA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA ÓPTICA
REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS EN 3-D
QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES
ALENOS TETRASUSTITUIDOS
(M)-penta-2,3-dieno
(P)-penta-2,3-dieno
(P)-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno
-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-diene.gif)
(M)-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno
-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno.gif)
BIFENILOS SUSTITUIDOS
HELICIDAD
Quiralidad debida a la forma helicoidal de la molécula
(M) Hexaheliceno
(P) Hexaheliceno