REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS 3-D
 

UN ASPECTO IMPORTANTE DE LA ESTEREOQUÍMICA ES LA REPRESENTACIÓN PLANA DE MOLÉCULAS TRIDIMENSIONALES.

A CONTINUACIÓN SE DESCRIBEN CUATRO SISTEMAS DE REPRESENTACIÓN APLICADOS A LAS MISMAS SUSTANCIAS

INDICE

ESTEREOQUÍMICA: ORIGEN DEL PROBLEMA

ISOMERÍA: TIPOS

ESTEREOISOMERÍA

ESTEROISOMERÍA CONFORMACIONAL

CONFORMACIONES DEL CICLOHEXANO

ESTEREOISOMERIA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA GEOMÉTRICA

ESTEREOISOMERÍA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA ÓPTICA

NOMENCLATURA R/S

ENANTIOMEROS Y DIASTEREOMEROS

REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS EN 3-D

REPRESENTACIÓN DE CUÑAS

REPRESENTACIÓN DE CABALLETE

PROYECCIÓN DE NEWMAN

PROYECCIÓN DE FISCHER

QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES

ACTIVIDAD ÓPTICA

GENERACIÓN DE CENTROS QUIRALES

ESTEREOQUÍMICA EN LA WEB



(S)-ácido 2-bromopropanoico



(R)-ácido 2-bromopropanoico

DIAGRAMA DE CUÑAS
DIAGRAMA DE CABALLETE
PROYECCIÓN DE NEWMAN
PROYECCIÓN DE FISCHER

Las cuñas rellenas representan enlaces que salen del plano

Las cuñas discontinuas representan enlaces que entran en el plano

Las líneas representan enlaces contenidos en el plano del papel

El extremo grueso de la cuña sale del plano

El extremo fino de la cuña entra en el plano

Representa la molécula vista frontalmente a lo largo de uno de sus enlaces.

Es como si el diagrama de caballete se reorientara hasta situarse frontalmente

Las líneas horizontales representan enlaces que salen del plano

La líneas verticales representan enlaces que entran en el plano



C3 como delantero

Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C2 como delantero




1.-isomería: tipos

2.-estereoisomería

esteroisomería conformacional

estereoisomeria configuracional

3.- representación de moléculas en 3-d

representación de cuñas

representación de caballete

proyección de newman

proyección de fischer

4.- nomenclatura r/s

5.- quiralidad sin centros quirales

6.- actividad óptica

7.- generación de centros quirales